职位信息

1、检查现场受控文件，审核生产批记录和Logbook；

2、完成SOP规定的每日检查，并填写检查记录；

3、工序批准和监控；

4、产品和纯化水取样；

5、发放受控记录和标签；

6、受理偏差并进行初步调查，跟踪CAPA的执行情况；

7、参与公司内部审计，巡视所有部门，识别GMP缺陷，出具GMP日常检查报告，并提出合理化建议；

8、该现场QA岗位需要倒班（三班倒）。

任职资格：

1、大专以上学历， 药学或制药工程或相关专业， 一年以上药品生产质量管理经验；

2、有良好的团队合作能力，性格开朗，为人坦诚；

3、语言表达清晰，具备良好的沟通能力；

4、掌握Office软件操作；

5、能适应倒班。

简历投递邮箱：hr@puracap.com.cn