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现场QA
发布时间:2022-02-16 浏览:1035

职位信息

1、检查现场受控文件,审核生产批记录和Logbook;

2、完成SOP规定的每日检查,并填写检查记录;

3、工序批准和监控;

4、产品和纯化水取样;

5、发放受控记录和标签;

6、受理偏差并进行初步调查,跟踪CAPA的执行情况;

7、参与公司内部审计,巡视所有部门,识别GMP缺陷,出具GMP日常检查报告,并提出合理化建议;

8、该现场QA岗位需要倒班(三班倒)。

 

任职资格:

1、大专以上学历, 药学或制药工程或相关专业, 一年以上药品生产质量管理经验;

2、有良好的团队合作能力,性格开朗,为人坦诚;

3、语言表达清晰,具备良好的沟通能力;

4、掌握Office软件操作;

5、能适应倒班。

 

简历投递邮箱:hr@puracap.com.cn